（ 2 ） 提交产品信息（包括产品配方和 / 或毒理学资料、产品应用等）
     为您想要认证的每一产品 / 材料系列提交一份完整的产品信息表（ PIF ）
（ 3 ） 产品配方的评审
     毒理学家将对产品部件材料的配方进行评审，并根据相应标准决定哪些物质需要进行化学分析测试。将给每个生产场所发布一份未许可注册配方（ URF ）文件，并用于生产场所审查进行验证。
（ 4 ） 对生产场所的质量保证（ QA ）审查和产品抽样
    NSF 审核员或由 NSF 指派的代表将到每个最终生产场所进行审核。该审核可以与信息收集、配方评审等步骤，或与实验室测试同时进行。
    NSF 审核员将检查生产场所，并验证其产品部件、材料及其供应商是否与提交给 NSF 的产品信息表（ PIF ）上的描述一致。必要时，审核员会从以前的生产批次和 / 或当时的生产批次中抽样，供 NSF 实验室测试。
（ 5 ） 产品的实验室测试
     此测试根据相应的标准进行产品的实验室分析
（ 6 ） 对实验结果的毒理学评估
     这是对实验结果的最终毒理学评估。如果评估结果表明产品符合标准的要求， NSF 将对每个生产场所颁发一份许可注册配方（ ARF ），在以后的年度审查中使用。
（ 7 ） 正式列名
     当产品完全符合上述所有要求时，申请者将收到 NSF 颁发的认证证书，并在 NSF 的官方网站上被列名。 NSF 的列名年度始于每年 1 月 1 日，此时所有的列名将被更新。被列名的生产场所须确保其生产和提供的产品持续符合相应的标准和方案政策。 NSF 通常通过每年突击性的工厂审查和监控性测试来确保其符合性。